Le pied-bot, une déformation du pied très fréquente
« Je m’appelle Madi Sandwidi, j’ai 42 ans et je vis avec ma famille, mon épouse et nos quatre enfants dont Moussa, qui a trois ans. Je suis cultivateur et ma femme est ménagère. Nos revenus sont modestes, aussi vivons-nous dans une zone non lotie à Pouytenga, une ville au centre-est du Burkina Faso, dans une maison sans eau potable ni électricité.
Lorsque notre fils Moussa est né, la malformation de ses pieds nous a beaucoup touché. Au début, nous pensions que cela était dû à des malédictions divines ou à de mauvais esprits et nous lui avons montré moins d’affection qu’à sa sœur ou son frère. Heureusement, un jour de février 2022, des agents de santé de Pouytenga sont venus pour réaliser une session de sensibilisation.
« Grâce à cette première sensibilisation, nous avons appris que cette affection existe dans le monde entier. Cet échange nous a redonné le moral et nous étions pressés de découvrir les miracles promis par la prise en charge. C’est ainsi, que nous avons été référés au Centre Hospitalier Régional de Tenkodogo pour réaliser le traitement. »
Une prise en charge médicale efficace
À notre arrivée au CHR de Tenkodogo, nous avons été reçus par le conseiller pied bot de HI. Il nous a expliqué la procédure et ses effets à l’aide d’une boîte à images montrant les différentes étapes du traitement. Avec le soutien de HI, nous avons pu bénéficier gratuitement des soins pour Moussa.
Nous nous sommes pleinement engagés en allant à tous les rendez-vous et en suivant les consignes données par les équipes médicales, ainsi que les conseils de l’équipe de HI qui venait régulièrement nous rendre visite à la maison.
« Après trois plâtrages, nous avons commencé à observer un changement de la forme des pieds de notre fils. Puis, une opération de chirurgie a été réalisée. Enfin, le grand changement : les chaussures de correction, que Moussa a portées très régulièrement pendant trois ans. Aujourd’hui, grâce à toutes ces méthodes, les pieds de Moussa sont corrigés et il marche sans difficulté, comme les autres enfants. »
Depuis ce parcours de soins, mon épouse et moi sommes devenus des relais au niveau de la communauté pour sensibiliser aux pathologies incapacitantes chez les enfants. Nous avons même référé des enfants ayant des déformations ou des paralysies des membres vers le centre de réadaptation. Il faut continuer ce travail de sensibilisation car sans cela, beaucoup d’enfants ne pourront pas remarcher et garderont des pieds malformés à vie. »
Six années au service des enfants
Au Burkina Faso, 958 enfants1 naissent chaque année avec le pied bot mais selon les données 2017 de Global Clubfoot Initiative (GCI), moins de 15 % d’entre eux avait accès à un traitement de qualité. Le projet Santé-Réadaptation est mené par HI au Burkina Faso depuis 2019, en partenariat avec l’ONG HOPE WALKS et le Centre Hospitalier Régional de Tenkodogo. Il a pour objectif de renforcer l’accès à un traitement de qualité pour les enfants de 0 à 2 ans atteints de pied bot.
Grâce à ce projet, près de 80 enfants comme Moussa Sandwidi ont été accompagnés pour la prise en charge et la correction de leur pied bot. Les équipes de l’organisation réalisent des actions de sensibilisation, assurent le suivi des familles et forment des spécialistes de santé. Ainsi, les agents de santé à base communautaire qui ont permis aux parents de Moussa de comprendre la malformation de leur fils et de trouver une solution adaptée font partie des 296 agents de santé et membres d’organisations de personnes handicapées formés par HI sur la détection précoce des pathologies incapacitantes chez les enfants de 0 à 5 ans. HI a par ailleurs formé 11 membres des équipes du Centre Hospitalier Régional de Tenkodogo à la prise en charge du pied bot.
Ministère de la Santé et de l’Hygiène Publique, Bulletin de Santé, 2022
